นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนได้ฉีดเซลล์ที่มีการแก้ไข เว็บสล็อต CRISPR/Cas9 ให้กับบุคคล ซึ่งนับเป็นครั้งแรกที่เซลล์ที่เปลี่ยนแปลงด้วยเทคนิคนี้ถูกนำมาใช้ในมนุษย์ นักวิจัยใช้ตัวแก้ไขยีนอันทรงพลังในการเปลี่ยนแปลงเซลล์ภูมิคุ้มกันเพื่อต่อสู้กับมะเร็งปอด รายงาน ของNatureวันที่ 15 พฤศจิกายน
เซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าเซลล์CAR-Tได้รับการออกแบบโดยใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนอื่นๆ แล้ว มะเร็งเม็ดเลือดขาวของทารกได้รับการรักษาอย่างประสบความสำเร็จในปี 2558 ด้วยเซลล์ CAR-T ที่ออกแบบด้วยโปรแกรมแก้ไขยีนที่รู้จักกันในชื่อ TALEN
นักวิจัยชาวจีนนำโดยนักเนื้องอกวิทยา
Lu You จากมหาวิทยาลัยเสฉวนในเฉิงตูได้รับการอนุมัติให้ดำเนินการทดลองใหม่ในช่วงฤดูร้อนนี้ นักวิจัยสหรัฐได้รับอนุญาตให้เริ่มการทดลองทางคลินิกที่คล้ายคลึงกัน
ทีมของคุณนำเซลล์ภูมิคุ้มกันออกจากผู้ป่วยมะเร็งปอด จากนั้นจึงใช้ CRISPR/Cas9 เป็นกรรไกรตัดโมเลกุลเพื่อตัดและยับยั้ง ยีน PD-1ในทีเซลล์ โปรตีนของยีนนั้นมักจะกักเซลล์ภูมิคุ้มกันไม่ให้โจมตีเนื้องอก ความหวังคือตอนนี้เซลล์ที่แก้ไขแล้วจะเข้าสู่การโจมตีและช่วยให้ผู้ป่วยต่อสู้กับโรคมะเร็ง นักวิจัยวางแผนที่จะให้ผู้ป่วยได้รับเซลล์ที่ได้รับการออกแบบมาเป็นครั้งที่สองNatureรายงาน
ความก้าวหน้าของนักวิจัยในการใช้เทคนิคนี้อาจจุดประกายการแข่งขันด้านชีวการแพทย์แบบการแข่งขันในอวกาศระหว่างสหรัฐอเมริกาและจีน คาร์ล จูน นักภูมิคุ้มกันบำบัดจากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียในฟิลาเดลเฟียกล่าวกับธรรมชาติ “ผมคิดว่าสิ่งนี้จะทำให้เกิด ‘Sputnik 2.0’” เขากล่าวโดยหวังว่าจะปรับปรุงผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย
ในปี 2559 Palese และเพื่อนร่วมงานบรรยายการทดสอบวัคซีนในวารสารไวรัสวิทยา พังพอนหกตัวที่ได้รับสองโดสถูกเลี้ยงไว้กับพังพอนหกตัวที่ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ H1N1 ภายใน 10 วัน สัตว์ที่ได้รับวัคซีนติดเชื้อแต่ไม่มีอาการหรือสัญญาณว่าสามารถแพร่ไวรัสไปยังผู้อื่นได้ง่าย รายงานในเดือนมิถุนายนในวารสารฉบับเดียวกันได้อธิบายการทดสอบวัคซีนในหนูทดลองเพื่อต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบี สัตว์เหล่านี้ได้รับการปกป้องจากปริมาณไข้หวัดที่ร้ายแรงตามปกติ
ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าแอนติบอดีที่เน้นต้นกำเนิดนั้นเพียงพอหรือไม่ที่จะปกป้องผู้คนจากไวรัสทุกสายพันธุ์ วัคซีนจากนักวิจัย Mount Sinai กำลังเข้าสู่การทดลองความปลอดภัยของมนุษย์ครั้งแรกกับผู้ผลิตยา GlaxoSmithKline
เลิกซ่อนและแสวงหา
อีกวิธีหนึ่งคือการรวมโปรตีนที่ไม่มีแนวโน้มว่าจะกลายพันธุ์เหมือนเฮแมกกลูตินิน แต่ถูกซ่อนจากระบบภูมิคุ้มกันภายใต้สถานการณ์ปกติ เมื่อโปรตีนเหล่านี้ถูกทำให้มองเห็นได้ต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าทีเซลล์ ระบบภูมิคุ้มกันจะตื่นขึ้น ทีเซลล์ไม่ได้สร้างแอนติบอดี แต่ทีเซลล์บางตัวยังเก็บความทรงจำของโมเลกุลแปลกปลอมที่เคยเห็นมาก่อน เมื่อทีเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ล่วงหน้าเหล่านี้ตรวจพบการติดเชื้อ พวกมันจะทำลายผู้บุกรุก
งานนี้เริ่มต้นในปี 1990 เมื่อนักวิจัยจากสถาบันวิทยาศาสตร์ Weizmann ในเมือง Rehovot ประเทศอิสราเอล ออกเดินทางเพื่อค้นหาส่วนต่าง ๆ ของไวรัสที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงทุกปี ทีมวิจัยระบุบริเวณที่เสถียรในโปรตีนสามชนิด ได้แก่ เฮแมกกลูตินิน บวกหนึ่งจากเยื่อหุ้มไวรัสและอีกส่วนหนึ่งมาจากแกนของไวรัส ในปี พ.ศ. 2546 บริษัท BiondVax Pharmaceuticals ได้ก่อตั้งขึ้นเพื่อพัฒนาและทดสอบวัคซีนทดลองในมนุษย์ ซึ่งนำโปรตีนเหล่านี้และบรรจุหีบห่อในลักษณะที่ระบบภูมิคุ้มกันสามารถจดจำได้
จนถึงตอนนี้ อาสาสมัครเกือบ 700 คนได้เข้าร่วมในการทดลองเล็กๆ หกครั้ง ซึ่งทั้งหมดแสดงให้เห็นสัญญาณของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนในหมู่อาสาสมัครส่วนใหญ่ การเขียน วัคซีนในเดือนกุมภาพันธ์นักวิจัยรายงานว่าซีรั่มที่เก็บไว้ของอาสาสมัครสูงอายุที่ได้รับวัคซีนในปี 2554 แสดงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ที่กำลังแพร่ระบาดในอีกสามปีต่อมา บริษัทกำลังเริ่มการทดลองที่ใหญ่ขึ้นเพื่อดูว่าวัคซีนสามารถปกป้องผู้คนจากการเจ็บป่วยได้จริงหรือไม่
จากหลาย ๆ อันหนึ่ง วัคซีนทดลองอื่นๆ ใช้แนวทางที่แตกต่างออกไป แทนที่จะอาศัยความแม่นยำในการเข้าถึงเป้าหมายที่แคบ นักจุลชีววิทยา Ted Ross และเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัยจอร์เจียในเอเธนส์กำลังพยายามสร้างตาข่ายกว้าง นักวิจัยกำลังทำการกลายพันธุ์ของเฮแมกกลูตินินจากทุกสายพันธุ์ที่เคยแพร่ระบาด ทิ้งลงในเครื่องปั่นทางวิทยาศาสตร์ และแนบไปกับอนุภาคที่สามารถสร้างพื้นฐานของวัคซีนได้
“คำถามที่เราถามคือ เราจะทำวัคซีนป้องกันสายพันธุ์ที่เราไม่รู้ว่ามีอยู่ได้อย่างไร” รอสส์กล่าว เทคนิคที่เขาใช้เรียกว่า COBRA สำหรับแอนติเจนที่ทำปฏิกิริยาในวงกว้างซึ่งปรับให้เหมาะสมทางคอมพิวเตอร์ คอมพิวเตอร์รวบรวมการทำซ้ำทางพันธุกรรมที่ดูเหมือนเป็นไปได้ทั้งหมดของไข้หวัดใหญ่ชนิดใดชนิดหนึ่ง – ในกรณีนี้คือ H1N1 – แล้วรวมเป็นหนึ่งโมเลกุล มันเหมือนกับการนำนวนิยายทุกเล่มในห้องสมุดท้องถิ่นของคุณมารวมกันเป็นหนังสือเล่มใหญ่เล่มเดียว
ปีที่แล้วในวารสาร Journal of Virology Ross และคณะ ได้บรรยายถึงวัคซีนที่ได้รับจากงูเห่า ซึ่งเป็นตัวแทนของ H1N1 เกือบทุกรูปแบบที่มีอยู่ในช่วง 100 ปีที่ผ่านมา วัคซีนป้องกันหนูจากการติดเชื้อ H1N1 ที่หนูไม่เคยสัมผัส “เรานำเฮแมกกลูตินินหลายชนิดมาผสมกันให้เป็นโมเลกุลของเฮแมกกลูตินินหนึ่งโมเลกุล” Ross กล่าว “มันป้องกันสายพันธุ์ของ H1N1 ที่เราสามารถทำได้” เว็บสล็อต
